Il monitoraggio costante della emoglobina, effettuata preliminarmente ad ogni donazione, e del ferro, assicurano la tutela della salute delle donatrici. La prima donazione, di norma, viene effettuata dopo il buon esito delle analisi del sangue da effettuarsi preventivamente a cura del Centro Prelievi. Nella vita di un talassemico, invece, le trasfusioni sono indispensabili per la sopravvivenza e la conduzione di 1)Per quale motivo dovrei donare il mio sangue? Lettera dalla talassemia. Oggi è possibile riconoscere i portatori sani con il test genetico del portatore, In questa situazione si provvede al prelievo di unità di sangue dal paziente, in fasi successive, fino a raggiungere la quantità prevedibilmente necessaria, alcuni giorni prima dell’intervento in modo da consentirne l’eventuale utilizzo. La proteina fondamentale in questione è costituita da 4 globine (alfa ?, beta ?, delta ? Questo capite bene, provoca una sbagliata produzione di emoglobina A. C) Se il padre è affetto dal Deficit e la madre è portatrice: una figlia su due sarà carente. Esistono precise disposizioni che regolano la raccolta del sangue: la quantità del sangue che viene sottratta mediamente ad ogni prelievo è minima ed è stabilita con Decreto Ministeriale in 450 centimetri cubi più o meno il 10%, e comunque in percentuale inferiore al 15%, pari a circa il 10% del sangue presente nell’organismo umano. Talassemia intermedia − Il cui esordio e la cui gravità possono variare in modo notevole, spaziando da una condizione clinica simile a quella del portatore sano, fino a quella del paziente . Un semplice gesto può evitare che tuo figlio possa nascere affetto da talassemia e per questo debba sottoporsi a cure e trasfusioni di sangue per tutta la vita. Quanto al trattamento, per quanto concerne l’anemia grave, si preferiranno le trasfusioni per poter mantenere l’Hb al livello di 90-100 g/l, livello che consente di svolgere una normale attività. Nella talassemia intermedia, invece, il quadro clinico e l'età di esordio possono variare notevolmente e andare da uno stato sovrapponibile a quello del portatore sano a quello del paziente affetto da talassemia major. che si uniscono in un unico punto che è il gruppo eme. Il sangue così ottenuto viene conservato secondo le metodiche tradizionali e quindi restituito, in caso di necessità, durante l’operazione. 8)MA I RISULTATI DELLE MIE ANALISI NON VENGONO A CONOSCENZA DEL PERSONALE DELL’AVIS? Il donatore ideale per la donazione di plasma è rappresentato da un soggetto un pò anemico o con emoglobina ai limiti inferiori della norma o portatore sano di talassemia. Chi è portatore sano di anemia mediterranea può donare il sangue? La condizione di portatore sano di una mutazione del gene della fibrosi cistica non comporta alcuna conseguenza sulla propria salute. These cookies do not store any personal information. Sono un portatore sano di anemia mediterranea, e ultimamente ho fatto delle analisi del sangue, con risultato questi valori: -RBG . Abbiamo detto che l’anemia mediterranea si verifica quando uno o più geni che controllano la produzione di una o entrambe queste proteine risultano mutati. Talassemia Major, detta anche Anemia Mediterranea o Morbo di Cooley : è la forma più grave della malattia. La talassemia, nota anche come anemia mediterranea o anemia di Cooley, è una patologia congenita del sangue non contagiosa.. Chi soffre di talassemia ha pochi globuli rossi che, tra l'altro, risultano più deboli e più piccoli rispetto alla norma (si parla a tal proposito di microcitemia) e presenta una minore quantità di emoglobina (HB). Contenuto trovato all'interno – Pagina 14... o più trasfusioni di incidenza di alla o beta talassemia , sono possibili deroghe | sangue . a questi limiti : i portatori sani possono essere accettati ... 11) Il mio sangue è raro, perché mai dovrei donarlo ad altri? l'assunzione di omeprazolo (anadir) non controindica la donazione di sangue, ma non può donare chi è affetto, o lo è stato nei 4 mesi precedenti, di ulcera gastrica o duodenale. Ho contratto il virus dell'epatite B 15 anni fa. Per tale motivo è necessario analizzare bene le caratteristiche di questa condizione così come le cause che la sviluppano e i sintomi a essa collegati. Nei soggetti affetti da talassemia, la forma mutata di emoglobina provoca la graduale ma inesorabile distruzione dei globuli . Insomma è un problema che riguarda la cancellazione di uno o più geni alfa. Donare può mettere a rischio la mia salute? Stiamo parlando, però, della Beta-Talassemia, una classificazione dell’anemia mediterranea di cui parleremo nei prossimi paragrafi. Per questa ragione AVIS, da anni ha avviato un’attività di sensibilizzazione nei confronti della popolazione per garantire l’afflusso dei donatori a intervalli regolari presso le strutture trasfusionali, e ridurre il ricorso alle donazioni occasionali che sono un fattore di rischio per la sicurezza delle trasfusioni. E' consigliabile, se si sono avuti comportamenti a rischio, sottoporsi ad un esame del sangue per la ricerca degli anticorpi HBV. Chiunque abbia compiuto i 18 anni di età ed abbia un peso corporeo non inferiore ai 50 kg. EMOGLOBINA: non inferiore a 12.5 per le donne e a 13.5 per gli uomini. E, se non vi sono controindicazioni di altra natura, può donare sangue come tutte le altre persone sane. Mantiene costante il volume di sangue circolante, da ai tessuti e alle cellule sostanze prevalentemente di tipo nutritivo e di regolazione (ormoni, vitamine), raccoglie tutte le sostanze di rifiuto derivanti dal metabolismo delle cellule e le elimina attraverso le reni e il sudore, interviene nei processi di difesa immunologica e nelle coagulazioni. Donare sangue non è affatto rischioso per la salute di chi lo fa, anche perché esistono precise disposizioni di legge che tutelano il donatore e stabiliscono la quantità di sangue che può essere donata ogni 90 giorni: si tratta di circa il 10% del sangue presente nell'organismo umano. Vediamo, nello specifico, cos’è l’anemia mediterranea e se c’è bisogno di preoccuparsi in corrispondenza della diagnosi di questa condizione. Il Portatore Sano. Il tratto di talassemia è comunemente rilevato quando lo striscio di sangue periferico di routine e l'emocromo con formula mostrano anemia microcitica e conteggio elevato dei globuli rossi. Nell’aferesi (termine greco che significa l’atto del “portar via”), attraverso l’uso di moderni apparecchi, i separatori cellulari, si ottiene dal sangue del donatore soltanto quella componente ematica di cui si ha necessità in quel particolare momento, restituendogli , contemporaneamente, i restanti elementi. In caso di malore durante o dopo la donazione è raccomandabile avvertire il personale del Centro trasfusionale. Come noto ai più, l'emoglobina è una proteina contenuta nei globuli rossi, indispensabile per il trasporto dell'ossigeno nel sangue. La massima discrezionalità e segretezza dei risultati delle analisi vengono garantite dal segreto medico e dalla legge sulla “Privacy” che individua le “figure” responsabili e quindi anche perseguibili al trattamento dei dati in questione. 6 min di lettura. Introduzione alla Medicina Molecolare, giunto oggi a una terza edizione completamente rinnovata, presenta in modo sintetico ma esauriente i principi scientifici e tecnologici di questa disciplina e fornisce, con un linguaggio ampiamente ... La frequenza annua delle donazioni non deve essere superiore a 4 nell’uomo e a 2 nelle donne in età fertile. del 24.01.1991 che contempla tra i criteri di esclusione della donazione del sangue, tutte le situazioni giudicate a rischio. 2) Non mi importa donare; tanto se ho bisogno ci pensa l’ospedale, 3) A me non importa nulla; se ho bisogno, il sangue lo pago, 5) Quando l’Avis seleziona gli aspiranti donatori, prende tutti per farli diventare donatori. Diciamo che in questi casi, seppur sia presente una sintomatologia, questa sarà sicuramente lieve e sopportabile.La situazione comincia ad aggravarsi quando vengono coinvolti tre o quattro geni: ?-talassemiaSi manifesta quando vengono mutati i geni implicati nella composizione delle catene beta nel cromosoma 11, quindi è la causa primaria deriva da un difetto di sintesi delle catene di beta dovuto a mutazioni o perdita del gene della beta globina. Associazione Talassemici Piemonte Onlus © 2017, Sede Legale Corso Rosselli, 93 c/o Studio Rota 10129 Torino, Assunzioni obbligatorie – Assenze per malattia lavoratori dipendenti, Agevolazioni trasporti e patente di guida, 1°Congresso C.A.S.T. ad anemia microcitica e ipocromica, da diseritropoiesi ed emolisi. Proprio il fatto che il sangue sia raro implica la necessità di metterlo a disposizione di altri individui che potrebbero trovarsi in situazione di bisogno. Si può chiarire la questione ‘ereditaria’, spiegando che essa sia provocata da una mutazione di DNA di tutte quelle proteine che caratterizzano l’emoglobina. Domande frequenti. Un soggetto che ha ricevuto una trasfusione di sangue in passato può donare sangue. La classificazione della malattia, si basa sul numero e sulla posizione delle delezioni: Dal punti di vista clinico può essere classificata anche in base al suo grado di gravità, ad andamento crescente abbiamo: Col tempo si è andata a scoprire anche un’altra forma molto rara, identificata come sindrome alfa talassemia deficit-cognitivo. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Per approfondire l’argomento: www.avis.it, È una procedura trasfusionale che si realizza mediante predeposito, recupero perioperatorio, emodiluizione. E' d'altro canto fondamentale, al momento della trasfusione, che il portatore sano abbia tutte le caratteristiche d'idoneità per poter donare. Come forma di patologia è veramente variabile, certo meno grave della precedente, e viene diagnosticata più tardativamente rispetto alla major. L’Ospedale Policlinico sa che, per ricambiare il dono del sangue, la cosa più gradita è offrire il meglio delle proprie competenze mediche e chirurgiche nel momento del bisogno. Anche per questo motivo è molto importante effettuare delle analisi specifiche prima di condurre una gravidanza. raggruppa circa il 10% delle forme omozigoti della malattia e numerose forme eterozigoti composte. Il Portatore Sano. Oltre a questo però, i pazienti affetti possono lamentare uno o più dei seguenti sintomi: Esistono delle manifestazioni più gravi, che riguardano le forme più maligne di BT: Per quanto riguarda il trattamento, capite bene che, essendo una malattia genetica, essa non presenta una cura effettiva. La donazione di sangue può causare epatite? Leggi la voce TALASSEMIA MINOR sul Dizionario della Salute. Donare il proprio sangue è un atto volontario e gratuito e rappresenta una delle massime espressioni di manifestazione di solidarietà verso gli altri. Con il prelievo in aferesi si ottengono concentrati cellulari o plasmatici più ricchi e quindi più idonei per un’efficace terapia trasfusionale di supporto. Pertanto, la microcitemia assume un'accezione di segno clinico e, come tale, può segnalare la presenza di alcune malattie e guidare l'iter per formulare la diagnosi definitiva delle stesse; L'organismo di chi ha la talassemia produce meno emoglobina del normale (l'emoglobina è una proteina ricca di ferro nei globuli rossi. Ciò al fine di garantire nel miglior modo possibile la salute sia del donatore sia del ricevente. Domande frequenti. 16) I portatori sani di talassemia possono donare sangue? Contenuto trovato all'interno – Pagina 82Il 31 maggio 2001 , dopo una serie di rinvii tecnici , inizierà il processo . ... Guiducci una provetta etichettata col sangue del paziente portatore sano ... Basti sapere che quasi il 12 per cento della popolazione sarda è portatrice sana di beta talassemia e che per questo motivo il numero dei possibili donatori di sangue nell'isola diminuisce notevolmente, mentre la probabilità di esserne colpiti aumenta. In questi casi i geni colpiti possono essere due. Oggi è possibile effettuare una donazione mirata (aferesi); cioè solo di alcuni componenti del sangue e, tra questi, il plasma. La carenza di sangue nei mesi estivi è purtroppo un dato di fatto, per cui storicamente in Italia in questi mesi, ma ora anche nel corso dell’intero anno, si rilevano nelle regioni forti contrazioni nella raccolta a fronte di un fabbisogno stabile, poiché la partenza per le vacanze interrompe drasticamente i consueti flussi di raccolta. Anch’essa si presenta silente.2 geni: si parlerà invece di beta-talassemia major, anche detta anemia di Cooley, che è la forma omozigote. Sono portatore sano di anemia mediterranea congenita. Talassemia major (o morbo di Cooley); Talassemia intermedia; Talassemia minor. (adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({}); Le origini riguardanti il nome della malattia, appunto talassemia, risalgono all’antico greco “thàlassa” che sta per mare e “haîma” che invece significa sangue, mare di sangue. Talassemia tra cura e prevenzione: l'importanza di donare il sangue. Il gruppo sanguigno è indifferente ai fini della donazione. Se lo si desidera, la diagnosi del tratto beta talassemico può essere confermata con studi quantitativi dell'emoglobina.